紫外可见分光光度计pH玻璃电极的清洗，长期：贮存在pH＝7的缓冲溶液中。此后，紫外可见分光光度计经精益求精，又泛起自动记实、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的敏捷度和正确度也不断 进步，其应用范围也不断扩大。否则，应该更换或再生参比电极。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。400mg/L没食子酸尺度溶液：称取0.1000g没食子酸，用蒸馏水溶解，定容至250ml，移入棕色瓶中，避光低温保留。缺点是精度低，易受草酸盐、偏磷酸盐损害。此方法也合用于复合电极的贮存。酸度计采用实验室电导率仪，电导率仪电极插座一端接参比电极，另一端接一根金属丝，将参比电极和金属丝同时浸入溶液中，测得的内阻应小于10kΩ。合用于检测各类食品、饲料及生物样品中的碘含量。0.5mol/L NaOH：称取20g优级纯氢氧化钠溶于少量水中，紫外可见分光光度计完全溶解后移入1L容量瓶中加水稀释至刻度。再测pH=4.00或pH=9.18的缓冲溶液的mV值，计算电极的斜率，电极的相对斜率一般应复合技术指标。此法可溶去电极端部的结晶。玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。留意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。 碘尺度储备液（0.1mg/mL）：正确称取在110℃烘至恒重的优级纯碘酸0.1686g，用少量水溶解后移入容量瓶，最后定容至1000mL。荧光光谱法具有敏捷度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等长处，紫外可见分光光度计可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。 pH计如何测植物的光合速率和呼吸速率。4.44mol/L NaCl：称取优级纯氯化钠26g，溶解后定容至100mL。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：酸度计因为样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是闻名的比尔朗伯定律。在海内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。若两者是统一物质，则两者的光谱图应完全一致。应避免长期浸泡在蒸馏水或蛋白质溶液中，并防止与有机硅油脂接触。在样品管中加入适量样品液，在尺度管和样品管中分别加入亚砷酸溶液，使管中溶液总体积为5mL，然后均加入4.44mol/L NaCl 0.5Ml[留意：假如样品碘含量过高，要用亚砷酸溶液进行一定量的稀释，留意不要用去离子水]。丈量时，紫外可见分光光度计应先在蒸馏水中（或去离子水）洗净，并用滤纸吸干水分，防止杂质带进被测液中，电极球泡和液络部应完全浸在被测液内。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低，定位调节：pH电极电位可表示成E=A－2.303RT/FpH，式中常数项“A”随各支电极和丈量前提而异，将“A”从电极电位E中去掉，从而使丈量尺度化的步骤就叫做“定位”。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。2Ce4＋＋2I－→2Ce3＋＋I2 ；I2＋As3＋→2I－＋As5＋ 因为Ce4＋氧化碘离子成元素碘，然而元素碘又被As3＋还原成碘离子，如斯反复直至As3＋、Ce4＋全部消耗为止，当反应前提加以控制时，则反应速度与碘离子浓度成一定数值关系，碘离子越多反应速度越快，根据硫酸铈的退色程度来进行比色定量分析，从而测定出碘的含量。以下主要先容该种PH计丈量这种植物的的原理，解释植物的光合速率和呼吸速率。