探伤仪手动、自动校验探测功能两种模式；只需找准最高波，可实现探头自动校准（始偏、K值），亦可测试材料声速。用纵波可探测金属铸锭、坯料、中厚板、大型锻件和外形比较简朴的制件中所存在的夹杂物、裂痕、缩管、白点、分层等缺陷；用横波可探测管材中的周向和轴向裂痕、划伤、焊缝中的气孔、夹渣、裂痕、未焊透等缺陷；用表面波可探测外形简朴的制件上的表面缺陷；用板波可探测薄板中的缺陷。跟着社会的提高和发展，探伤仪的应用给各大行业带来利便，不久的将来，超声波探伤仪就不仅仅是对厚度大的零部件检测，它可能会应用于更多的领域。主机：  一台（不含电池）。 超声波探伤仪超声波探伤仪敏捷度高、周期短、本钱低、效率高，对人体也无危害。读卡器： 一个；SD卡：一个（容量随机）。对于轴类、管类及类似工件只需将磁粉用干法或湿法喷洒在工件被检测部位，将环型线圈套在被检工件上，在荧光灯的照射下，超声波探伤仪工件表面有裂纹的检测设备探伤仪,无损检测仪,无损检测设备.x射线检测仪,磁粉探伤仪是小型便携式无损检测的专用探伤仪，是采用自感探头对工件直接通电和磁化线圈对工件进行线圈磁化法磁化工件的原理设计而成的小型仪器，具有交流磁化工件的功能，用途广泛，裂纹显示清楚，机能可靠，操纵维护利便等特点。自动计算锻件敏捷度及当量值。彩色TFT液晶屏显示动态变化颜色的波形，可以在从明亮、阳光直射到完全黑暗的环境中高对比度地观察波形。

               在线式PH计应用水充分洗涤电极,然后将水吸尽，也可用所换的尺度缓冲液或供试液洗涤。如测定含蛋白质的溶液的pH时，电极表面被蛋白质污染，导致读数不可靠，也不不乱，泛起误差，这时可将电极浸泡在稀HCl（0.1mol/L）中4－6分钟来矫正。通过ｐＨ的在线监测,可及时调节并使ｐＨ控制在最佳范围内,从而达到减缓锅炉设备侵蚀、结垢的目的，先按标定建（CAL），然后压确定键（YES），酸度计通过动弹键（︽）选择二点缓冲溶液（7-4或7-9），再压确定键（YES）。 邻苯二甲酸氢钾尺度缓冲液   精密称取在115±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀释至1实验室PH计ml。在使用过程中，碰到下列情况时仪器必需重新标定：①换用新电极；②“定位”或“斜率”调节器变动过。加大被测纯水的取样量，并可能减小和空气的接触面，同时不要搅拌和摇动，以减少CO2的吸收。    (3)磷酸盐尺度缓冲液(pH6.8)   精密称取在115±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g，加水使溶解并稀释至1实验室PH计ml。酸度计应按期检定，使精密度和正确度符合要求。现在，产线需要每周测一次（点检），请问一下，配置完的尺度液能够保留多长时间（下次再用，直到失效）？在什么环境前提下保留？在线式PH计定位 在被标定液与尺度缓冲溶液温度相同的情况下，查处该温度下尺度缓冲溶液pH值。 在测定时用尺度缓冲液校正仪器后，应再用另一种pH值相差约3的尺度缓冲液核对一次，误差不应超过±0.1。酸度计用的尺度缓冲液，要求有较大的不乱性，较小的温度依靠性。

            实验室PH计铜质内芯导线 半透明绝缘层 玄色导电橡皮 铜质网线，在线式PH计蒸馏水冲刷电极，并用滤纸擦干，然后将电极置于PH4.00或PH9.18的第二点缓冲溶液，搅动一下缓冲溶液，当Ready灯亮时，压确定键（YES）表示第二点已标定。但因为电厂锅炉给水温度的变化直接影响ｐＨ丈量的正确性,采用现有的温度补偿方法也只能减小温度的影响,却无法补偿给水本身的特性带来的偏差。在用酸度计进行ｐＨ丈量时,电极与溶液的接触部门保持清洁对保证酸度计丈量正确度、酸度计敏捷度和不乱度很重要。延长缆线破损进水在步骤三中，如第一次校正OK，则剪除露置于接线盒内的延长缆线部门，按步骤二的要求重新开线，连接后进行校正OK，否则，更换延长缆线。 根据被测溶液的酸碱性，选择2点缓冲溶液值进行标定。配制好的尺度缓冲溶液一般可保留2—3个月，如发现有浑浊、酸度计发霉或沉淀等现象时，不能继承使用。凡涉及水溶液的天然现象，化学变化以及出产过程都与pH值有关，因此，在产业、农业、医学、环保和科研领域都需要丈量pH值。指示电极和参化电极共同浸入试液中，构成一个原电池，通过测定原电池的电动势，便可求得待测离子的浓度，这一方法亦称为直接电位法。电极护套管进水卸下电极延长缆线，将电极连同整个护套移至主机处，直接将电极的中芯线、网线分别接至主机的GLASS、REF两个接线柱上，进行校正OK，则参考步骤五，否则剪除露置于接线盒内的电极缆线部门，按步骤二的要求重新开线，再连接至主机进行校正OK，否则为电极受潮损坏，打开电极护套检查，套管内进水、受潮或电极破损，更换电极。以前，实验室PH计每年做一次，做过之后，液体进行废弃处理。存放pH尺度物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲刷，然后将其倒入配制的pH尺度溶液中，以保证配制的pH尺度溶液正确无误。目前，海内一些厂家已开发出一些适于或专门作纯水PH值丈量的电极。

             在线式PH计电极破损在步骤三中，检查电极是否被打破，如是，更换电极。综上所述，纯水PH值测试比较难题，主要是因为电极的结构机能和此次引起电极液接界电位的不不乱以及纯水的无缓冲机能和空气中CO2等因素的原因。对某些离子测定的敏捷度可达10-6数目级。在线式PH计配制尺度缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0。在很多情况下不破坏试液或不用进行复杂的预处理，对有色、浑浊溶液都可进行分析。电极缆线的接点开线错误打开主机后盖及接线盒盖，检查电极缆线的开线是否准确，常见题目是缆线中的玄色导电橡皮未完全剥除，包括接线盒内两处、主机后盖内一处，共三处，确保剥除，重新接线校正OK，否则参考步骤三。电极的污染是一个很难避免的题目，(1)草酸三氢钾尺度缓冲液   精密称取在54±3℃干燥4～5小时的草酸三氢钾[KH3(C2O4)2·2H2O]12.61g，加水使溶解并稀释至1ml。在在线连续丈量情况下,为保证酸度计能长期连续使用,对电极系统进行自动清洗是必不可少的。任何溶液的酸碱度都可以用氢离子浓度来表示。仪器校准（定位）用的尺度缓冲液   酸度计应使用尺度缓冲物质配制，配制方法如下。两点标定结束后，仪器进入斜率方式，并显示斜率值。电极破损在步骤三中，检查电极是否被打破，如是，更换电极。若测定偏碱性的溶液时，应用pH6.86 尺度缓冲溶液(第一种)和pH9.18 尺度缓冲溶液(第二种)来校正仪器。

         电化学分析法有多种，酸度计如测定原电池电动势以求物质含量的分析方法称为电位法（potential   method）或电位分析法；通过对电阻的测定以求物质含量的分析法称为电导法；而借助某些物理量的突变作为滴定分析终点的指示，则称为电容量分析法等。以下重点探讨温度对ｐＨ丈量的影响,并先容了电极清洗和在线ｐＨ检测系统。以前，每年做一次，做过之后，液体进行废弃处理。延长缆线破损进水在步骤三中，如第一次校正OK，在线式PH计则剪除露置于接线盒内的延长缆线部门，按步骤二的要求重新开线，连接后进行校正OK，否则，更换延长缆线。在线PH控制器校正故障诊断基本现象：电极在丈量PH值时显数值无波动；或进行校正时PH=7.00可以调整到位，PH=4.01无法调整到位，一般下调至PH5~6之间即不可继承下调。它是考察溶液酸度的一个重要参数,但在线ｐＨ丈量还没有很好地应用于电厂锅炉补给水、锅炉给水以及轮回冷却水中。假如是用于0.1级pH计丈量，则可以用普通蒸馏水。应有少许氯化钾结晶存在，以使溶液保持饱和状态，使用时拨去电极上顶真个橡皮塞，从毛细管中流出少量的氯化钾溶液，使测定结果可靠。采用了多种清洗方法,以进步清洗效果和实现清洗过程自动化。这样就完成了二重点校正；校正完毕，用蒸馏水冲刷电极和烧杯。碱性尺度溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保留。为了保证pH 值的丈量精度要求每次使用前必需用尺度溶液加于校正。用已定位的PH计丈量待测得未知液，最好事先用与其PH接近的尺度缓冲溶液标定，测得的值会更加精确。而且，氢离子活度的负对数值能够表示出酸性、碱性的变化幅度的数目级的大小，这样应用起来就十分利便，并由此得到：1 、中性水溶液，pH=-1g aH+=-1g 10-7=7  ；2 、酸性水溶液，pH<7，pH值越小，实验室PH计表示酸性越强；3、碱性水溶液，pH>7，pH值越大，表示碱性越强。电极清洗后只能用滤纸轻轻吸干，实验室PH计切勿用织物擦抹，这会使电极产生静电荷而导致读数错误。

          测定高pH值的供试品时，应留意碱误差的题目,必要时选用合用的玻璃电极测定。 在线式PH计校正后切勿再旋转定位调节器，否则必需重新校正。锁定显示数据，不用时用滤纸吸干水把帽盖上,我们公司现在使用的PH计检定方法是采用尺度试剂配比之后融于一定比例的水中。酸度计电极护套管进水卸下电极延长缆线，将电极连同整个护套移至主机处，直接将电极的中芯线、网线分别接至主机的GLASS、REF两个接线柱上，进行校正OK，则参考步骤五，否则剪除露置于接线盒内的电极缆线部门，按步骤二的要求重新开线，再连接至主机进行校正OK，否则为电极受潮损坏，打开电极护套检查，套管内进水、受潮或电极破损，更换电极。使用分离电板，实验室PH计即单独的PH玻璃电极和参比电极丈量时，使参比电极尽可能阔别玻璃电极，以改善上面第4条中所分析的现象。防止二氧化碳进入尺度溶液后形成碳酸，降低其pH值。配制pH尺度溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH尺度液。蒸馏水冲刷电极，并用滤纸擦干，然后将电极置于PH6.86的缓冲溶液，搅动一下缓冲溶液，当Ready灯亮时，压确定键（YES）表示第一点已标定。通常用ｐＨ来表示[Ｈ+],ｐＨ=-ｌｇ[Ｈ+]，电位分析法是利用电极电位和浓度之间的关系来确定物质含量的分析方法，表示电极电位的基本公式是能斯特方程式。 ⒈pH尺度物质应保留在干燥的地方，如混合磷酸盐pH尺度物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦泛起潮解,pH尺度物质即不可使用。

           杯中加入pH值为7.0的尺度缓冲液，将电极浸入，轻轻摇动烧杯，使电极所接触的溶液平均，另外，pH测定的正确性取决于尺度缓冲液的正确性。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久，在强碱溶液中使用应尽快操纵，用毕立刻用水洗净，玻璃电极球泡膜很薄，不能与玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最后用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。为进步ｐＨ丈量的正确性,采用快速神经网络,由计算机系统解决了温度的影响,进步了ｐＨ丈量的正确性。留意校正时尺度溶液的温度与状态（静止仍是活动）和被测液的温度与状态要应尽量一致。 ”实验室PH计固然此方法改变了水样中的离子强度，在一定程度上引起了其PH值得变化，但经实验证实此变化在数值上只改变了0.01PH左右，是完全可以接受的。实验室常用的pH计有老式的国产雷磁25型酸度计(最小分度0.1单位)和pHS-2型酸度计(最小分度0.02单位)，这类酸度计的pH值是以电表指针显示。因为玻璃的组成不同，可制成H+、Na+、K+、Li+和Ag+等离子选择性电极离子选择性电极分类   基于离子选择电极绝大多数都是膜电极这一事实，依据膜电位响应机制、膜的组成和结构，其分类如下：玻璃膜电极实验室PH计离子选择电极分析法是电位分析法中发展最为迅速、最活跃的分支。但采用这种方法时，一定要留意所加的Kcl溶液不应含任何碱性或酸性的杂质。调好后，松开读数开关，撤去溶液，淋洗电极，在用滤纸吸干电极上附着的水分,将电极插入待测样品，轻轻搅拌等待数字不乱，酸度计显示屏左上角的不乱指示符消失机进行丈量，主显示显示的是经由温度补偿的pH值，副显示显示的是样品的温度值。

         接线盒受潮打开接线盒盖，实验室PH计检查盒内是否有积水或受潮，确保盒内干燥，并检查接线盒各部位的密封机能到位，再进行校正OK，否则参考步骤二。尺度缓冲液一般可保留2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继承使用。在正常测试状态下，持续按SET/HOLD键2～3秒钟，直到副显示显示HOLD字样。水天然会生菌，尤其PH计校正液是高营养的磷酸液，常常清洗，更换水溶液。水的pH值是表示水中氢离子活度的负对数值，表示为：pH=-lg aH+ pH值有时也称氢离子指数，因为氢离子活度的数值往往很小，在应用上很不利便，所以就用pH值这一概念来作为水溶液酸性、碱性的判定指标。实验室PH计用一支适合作纯水的PH电极应是首先考虑的。按不同的pH计所附的仿单读取溶液的pH值，校对pH计，使其读数与尺度缓冲液(pH7.0)的实际值相同并不乱；然后再将电极从溶液中掏出并用蒸馏水充分淋洗，将小烧杯中换入pH4.01或0.01的尺度缓冲液，把电极浸入，重复上述步骤使其读数不乱。除另有划定外，水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极，用酸度计(KL-016)进行测定。新式数字式pH计有国产的科立龙公司的KL系列，酸度计其设定温度和pH值都在屏幕上以数字的形式显示。现在，产线需要每周测一次（点检），请问一下，配置完的尺度液能够保留多长时间（下次再用，直到失效）？在什么环境前提下保留？我们公司现在使用的PH计检定方法是采用尺度试剂配比之后融于一定比例的水中。

             硼砂尺度缓冲液   精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(留意：避免风化)，加水使溶解并稀释至1实验室PH计，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触。因为单个电极电位的绝对值无法丈量，在大多数情况下，电位法是基于丈量原电池的电动势，构成电池的两个电极，一个电极的电位随待测离子浓度而变化，实验室PH计能指示待测离子浓度，称为指示电极；另一个电极的电位则不受试液组成变化的影响，具有较恒定的数值，称为参比电极。甘汞电极在使用时，留意电极内要布满氯化钾溶液，应无气泡，防止断路。不管哪种pH计在使用前均需用尺度缓冲液进行二重点校对,首先阅读仪器使用仿单，接通电源，安装电极。用蒸馏水冲刷电极并用吸水纸擦干后，插入样品溶液中进行丈量。第一点缓冲溶液的PH值应为PH6.86，酸度计第二点缓冲溶液的PH值需与被测溶液的酸碱性一致，即选择PH4.00或PH9.18的缓冲溶液.玻璃膜电极属于刚性基质电极。此方法国家尺度GB/T6P04.3—93中划定：“丈量水样时为了减少液接电位的影响和快速达到不乱，每50ml水样中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。 铜质内芯导线 半透明绝缘层 玄色导电橡皮 铜质网线 玄色绝缘外层。
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       实验室PH计电位分析法是利用电极电位和浓度之间的关系来确定物质含量的分析方法，表示电极电位的基本公式是能斯特方程式。由于单个电极电位的绝对值无法测量，在大多数情况下，电位法是基于测量原电池的电动势，构成电池的两个电极，一个电极的电位随待测离子浓度而变化，能指示待测离子浓度，称为指示电极；另一个电极的电位则不受试液组成变化的影响，具有较恒定的数值，称为参比电极。指示电极和参化电极共同浸入试液中，构成一个原电池，通过测定原电池的电动势，便可求得待测离子的浓度，这一方法亦称为直接电位法，离子选择电极分析法是电位分析法中发展最为迅速、最活跃的分支。对某些离子测定的灵敏度可达10-6数量级。在许多情况下不破坏试液或不用进行复杂的预处理，对有色、浑浊溶液都可进行分析。离子选择性电极分类 基于离子选择电极绝大多数都是膜电极这一事实，依据膜电位响应机制、膜的组成和结构，硼砂标准缓冲液 精密称取硼砂[Na2B4O7·加水使溶解并稀释至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触,酸度计标准缓冲液的pH值如下表。注意事项 (1)测定前校准仪器时，应选择与供试液pH值接近的标准缓冲液。(2)在测定时用标准缓冲液校正仪器后，应再用另一种pH值相差约3的标准缓冲液核对一次，误差不应超过±0.1。(3)每次更换标准缓冲液或供试液前，应用水充分洗涤电极,然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。 (4)在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。(5)对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，酸度计测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0。 (7)标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。