我们一般说的可见分光光度计，波长当然也可见分光光度计是在可见光区770～390nm的范围之内了。光度计目前广泛应用于工厂、矿山、医院以及科研单位的化验室，可在光谱区域360～800nm内对样品进行定性定量的分析。721可见分光光度计电路故障维修故障现象一：电源指示灯亮，光源灯不亮。原理分析：根据其电源理图分析，可见分光光度计光源灯不亮故障原因一般出现在光源灯稳压电路上。光源灯稳压电源是一个串联调整式稳压电路，采用集成运算放大器(5G23A)A1作放大环节，其输出电压为-3.7V至-11.55V连续可调。光源灯稳压电源电路的取样、基准电压均受放大器(5G23A)A1稳压电源电路控制。放大器稳压电源也是一普通的串联调整式稳压电源，输出种电压。其中±12V电压供运算放大器使用，±8V供放大器输入级使用，±0.7V供调零使用。此外，＋8V还作钨灯稳压电源基准电压及光电管阳极电压使用。±8V、±0.7V、-12V等都不是独立电源，如果＋12V电源出了问题，会影响其它两组电压(±8V和±0.7V)的正常工作，导致光源灯不亮。故障处理：打开721可见分光光度计的后面板，观察灯丝良好。打开电源开关，用三用表检查灯泡电压工作电压为OV，说明钨灯稳压电源电压没有送来。旋转调零选钮W3，发现表针可以调零，说明±0.7V调零电压正常，检测8V电源电压正常。可以断定放大器稳压电源电路工作正常，故障在钨灯稳压电源电路上，用三用表在线测量易损件，发现电源调整管3DDl5A可疑，焊下测量，发现其b-e级击穿，更换同型号的三极管，再测量其外围元件，没发现可疑之处，开机，工作正常。故障现象二：各调节旋钮可以调节，但在测量过程中，电表指计不稳定。原理分析：造成光度计可见分光光度计电表指计不稳定的因素很多，一般可以从以下几个方面考虑：(1)光源灯电压不稳。调节W2钨灯工作电压应在-11.5±0.5V变化，而且输出稳定。在钨灯工作时，其电压波动应小于0.005V。(2)光门部件漏光，光电管、运算放大器受潮。这时检查暗盒下面的硅胶，看其颜色是否变红(粉)，如变色，应及时将硅胶筒旋出，给以更换或烘烧。(3)光电管老化、损坏或放大器电路故障。放大器是由两个输入阻抗较高的结型场效应管3DJ6F作为输人级的，其两只管子是配对的，其特性相同，偏置对称，这样可以将输入的高阻抗信号变为低阻抗信号，有效地消除电压失调造成的漂移。故障处理：首先对变色的硅胶进行烘烤，待变蓝后再装入硅胶筒。其次，进行可见分光光度计光源灯电压测量，未发现异常。试机，电表指计仍旧不稳。可见分光光度计将光电管上的两根引线焊下(排除光电管的影响)，再试机，故障依旧。断定故障出现在放大器电路上，检测其周围元器件，未发现异常。怀疑是其输入级结型场效应管(BGl2、BGl3)对称性变差引起的，由于其输入级性能要求较高，为使其性能相同、偏置对称，更换两个型号相同、光度计对称良好的3DJ6F管子后，开机故障排除。

紫外分光光度计主要用于对物质的分析，与标准物及标准图谱对照，比较最大吸收波长吸收系数的一致性。也可用于推测化合物的分子结构及络合物组成及稳定常数的测定。在外分光光度计一般都设有双通道，其中一个通道是拿来放空白样的，也可以说是参比样。操作的时候，首先是将两个比色皿都充满空白液，用其中一个为基准调零，可见分光光度计然后再测另一个比色皿，记下读书，这个是空白0对应的吸光度值，也就是由于比色皿不同带来的误差，在作图的时候是要算进去的。然后，把那个认为是样品的比色皿里的空白液换成真正的样品，测量其吸光度值。通过双通道，可以避免比色皿不同带来的误差。使用紫外分光光度计之前，要调零、调百校准，参比溶液又称空白溶液。测量时用作比较的、不光度计含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液。通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必须经过纯化将其除去，否则将影响测定结果。在色谱分析中，有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰，计算机在数据处理中不会计入它们，不影响测定。参比溶液与测量溶液就相差铁离子含量，在测量之前要用不含铁离子的参比溶液扫描，调整仪器后（调100的过程），可见分光光度计然后再测量含铁离子溶液的比色皿，这样测量溶液中的铁离子会形成自己特定的峰值，次峰值与数据库里基准峰值对比就可以得出溶液所含量了。如果数据库中没有铁离子的曲线，你还要自己先用不同铁离子浓度的溶液做工作曲线，然后进行测量。双光束紫外可见分光光度计具有真正的双光束测光系统，配合先进的电路测控系统，使仪器具有较高的可靠性和极低的噪声；独特的氘灯和钨灯安装，光源自动切换及自动寻找最佳位置色设计和工作方式，使用户操作仪器的维修替换光源更为方便、准确和安全；可见分光光度计一般双束紫外可见分光光度计在使用过程中常会遇见以下问题：1.输出信号噪声太大，应该检查狭缝宽度的大小， 或是参考样品是否吸收太大；2.仪器在工作时，打印输出，打印机不执行操作，应检查打印机取笔和走纸以及打印机与计算机的链接接口是否有问题；3.仪器扫描样品基线不平，检查链接滤色片是否间隙过大；4.实验测试数据部准确，检查样品配置是否合适（浓度不能超出标准曲线之外），检查波长是否合适，输入样品吸收波长最大值，检查比色皿是否合适，在紫外区部可用玻璃比色皿，检查狭缝设置宽度；5.光度计主机产生异常噪音，检查光度计主机下面是否有其他异物，光度计可能是光度计主机下轴流冷却风碰到外来物发出声音的。光度计双光束紫外可见分光光度计具有真正的双光束测光系统，配合先进的电路测控系统，使仪器具有较高的可靠性和极低的噪声；独特的氘灯和钨灯安装，光源自动切换及自动寻找最佳位置色设计和工作方式，使用户操作仪器的维修替换光源更为方便、准确和安全。光度计是用来测量波长在一定范围内的仪器，云仪生产的紫外可见分光光度计主要是利用分光光度法对物质进行定量定性分析，应用于有机物分析，推测化合物的分子结构等物质分析。紫外可见分光光度计主要原理，123物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律，朗伯定律是说明光的吸收与吸收层厚度成正比，比耳定律说明光的吸收与溶液浓度成正比；如果同时考虑吸收层厚度和溶液浓度对光吸收率的影响。云仪紫外可见分光光度计通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的光度计可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外可见分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。紫外可见分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度，紫外可见分光光度计可用于大部分有色物质的定量监测，通常需要使用各种各样的显色剂。光度计是测定光度量或辐射量的仪器，可见分光光度计也属于光度计的一种。可见分光光度计是一款经济型分析仪器,选配RS232接口输出. 优良的测光精度高于一般的同档仪器.广泛应用于医疗检测，食品，石化工业，环境保护与监控等众多领域.可见分光光度计的主要特点有：光度计数字显示测量数值；自动光门，自动调零调百仪器校正；可见分光光度计采用原装进口钨灯，保证仪器的使用寿命；宽大的样品室，最大可放置10㎝的比色皿；选配输出端口RS232，可实现连接打印机和连接电脑功能；可见分光光度计的技术参数：可见分光光度计的光学系统：CT光栅单色器，1200/mm；可见分光光度计可见分光光度计的波长范围：320～1020nm ；可见分光光度计的波长精度：±2nm ；波长重复性：≤1nm  ；可见分光光度计的光谱带宽：5nm ；测量光程：100mm ；杂散光：≤0.３%T （340nm处） ； 稳定性：≤0.004A（500nm预热1小时） 可见分光光度计的显示方式：4位液晶 ；光度计数据输出（打印）：选配RS-232C 标准接口 ；我们之前对光度计有过了解，在光度计的参数里面经常会说到波长范围，波长重复性以及波长准确度等关于波长的词。那波长到底是什么？怎样去划分波长的范围？以前上学的时候学过波长就是波在一个振动周期内传播的距离。它可以用相邻两个波峰或波谷之间的距离来表达。常见波长的范围：可见光的波长范围在770～390nm；波长不同的电磁波，引起人眼的颜色感觉不同，770～622nm，感觉为红色；622～597nm，橙色；597～577nm，黄色；577～492nm，绿色；492～455nm，蓝靛色；455～390nm，紫色。可见光是电磁波谱中人眼可以感知的部分，可见光谱没有精确的范围；一般人的眼睛可以感知的电磁波的波长在400到700纳米之间，但还有一些人能够感知到波长大约在380到780纳米之间的电磁波。可见分光光度计正常视力的人眼对波长约为555纳米的电磁波最为敏感，这种电磁波处于光学频谱的绿光区域。人眼可以看见的光的范围受大气层影响。大气层对于大部分的电磁波辐射来讲都是不透明的，只有可见光波段和其他少数如无线电通讯波段等例外不同的波长，所应用的领域也是不同的：波长短于0.02nm的电磁波。通过对γ射线谱的研究可了解核的能级结构。γ射线有很强的穿透力，工业中可用来探伤或流水线的自动控制。γ射线对细胞有杀伤力，医疗上用来治疗肿瘤。
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可见分光光度计有些厂家的721和722外观上根本看不出来有啥区别，当然硬件和软件上是有区别。分光光度计作为一种理化分析仪器，广泛应用于工厂、矿山、医院以及科研单位的化验室，可在光谱区域360～800nm内对样品进行定性定量的分析。下面以最常见的721型可见分光光度计为例，分析它的常见故障与维修。1、光路无光或能量档显示不到1 00％ (其余部分正常) 该现象说明仪器电路无故障，只是光路系统需要调整。将波长盘转到580nm 处，应有一明显、完整的长方形黄色光斑，若没有或很模糊，应对光路进行调整。首先，按单色器入射狭缝高度，调整好光源灯高度，然后左右调整反射镜位置，使反射光进人人射狭缝。固定好反射镜后，继续调整反射镜背部螺丝，使进入单色器入射狭缝的光强为最大。2．开机后光源灯不亮应先检查灯电压和光源灯的 “通、断”情况。光度计光源灯烧毁的现象较少，可能灯电压没有加上，此时应检查灯电源稳压部分。在灯稳压电路中，集成运放F004A为核心元件，在运放外围元件完好的情况下，调整运放的输入端电位器 W1，在输出端应有一电压变化，若没有，说明运算放大器损坏。然后，再检查功率放大管，若还没有解决，应向前检查整流块，否则，就是变压器故障。
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故障处理：首先对变色的硅胶进行烘烤，待变蓝后再装入硅胶筒。其次，进行光源灯电压测量，未发现异常。试机，电表指计仍旧不稳。将光电管上的两根引线焊下(排除光电管的影响)，再试机，故障依旧。断定故障出现在放大器电路上，检测其周围元器件，未发现异常。怀疑是其输入级结型场效应管(BGl2、BGl3)对称性变差引起的，由于其输入级性能要求较高，为使其性能相同、偏置对称，更换两个型号相同、对称良好的3DJ6F管子后，开机故障排除。紫外可见分光光度计与荧光分光光度计的主要区别有四点 一、光电倍增管不同，光度计也就是信号探测器不同   二、工作条件不同，紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度，荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）；三、光源不同，紫外可见分光光度计在紫外区使用氢灯或氘灯,在可见光区使用氘灯或溴钨灯。它们发出的都是连续光谱，通过三棱镜（中档）、光栅（高档）、滤光片（低级）等分光，这样两种灯组合基本涵盖了紫外可见光的波长范围；荧光分光光度计由氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，可见分光光度计被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于测样品用的光电倍增管上；四、适用条件不同，紫外可见分光光度计可用于大部分有色物质的定量监测，通常需要使用各种各样的显色剂；荧光分光光度计可用于测试发光材料的发射光谱＼激发光谱＼时间扫描，不需要显色剂，灵敏度比紫外-可见分光光度计高2－3个数量级。光度计里面包括了：可见分光光度计、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计、原子吸收分光光度计、近红外分光光度计、火焰光度计、红外光谱仪等。可见分光光度计荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。在荧光波长范围内,对溶液中物质进行浓度测定，利用某些物质受激发出的荧光，其光强度与该物质的含量成一定函数关系的性质而制成的分光光度计。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm，发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。它具有两套单色光器，对物质荧光进行定性分析时，固定入射的激发光波长可获得发射光光谱，而固定所测发射光波长时就可扫描得激发光谱，从中可以得到最大的发射光波长和最大的激发光波长。固定激发光波长和强度测量发射光强度，可作定量分析。光度计荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。紫外可见分光光度计是一般实验室常用仪器，要是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。也可广泛应用于科研、制药、化工、环保、卫生等领域。
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光度计分光光度计作为一种理化分析仪器，广泛应用于工厂、矿山、医院以及科研单位的化验室，可在光谱区域360～800nm内对样品进行定性定量的分析。下面以最常见的721型可见分光光度计为例，分析它的常见故障与维修。1、光路无光或能量档显示不到1 00％ (其余部分正常) 该现象说明仪器电路无故障，只是光路系统需要调整。可见分光光度计将波长盘转到580nm 处，应有一明显、完整的长方形黄色光斑，若没有或很模糊，应对光路进行调整。首先，按单色器入射狭缝高度，调整好光源灯高度，然后左右调整反射镜位置，使反射光进人人射狭缝。固定好反射镜后，继续调整反射镜背部螺丝，使进入单色器入射狭缝的光强为最大。2．开机后光源灯不亮应先检查灯电压和光源灯的 光度计“通、断”情况。光源灯烧毁的现象较少，可能灯电压没有加上，此时应检查灯电源稳压部分。在灯稳压电路中，集成运放F004A为核心元件，在运放外围元件完好的情况下，调整运放的输入端电位器 W1，在输出端应有一电压变化，若没有，说明运算放大器损坏。然后，再检查功率放大管，若还没有解决，应向前检查整流块，否则，就是变压器故障。3、旋转100％，光源灯亮度变化不大 (其余部分正常) ‘ 该现象也属于整机调整，仪器面板上100％旋钮均为细调，W1为粗调。将仪器零点调整好后，将面板上 100％旋钮调到最大，用万用表测量灯电压，旋转机内粗条电位器。可见分光光度计当万用表显示的灯电压为最大时，停止调整，此现象即消失。4、波长超差波长误差在检定结果上可分为两种情况：第一种情况为，误差方向一致，并呈线性，可通过转动波长度盘消减波长误差。第二情况为，误差方向不一致，有正差有负差。误差的变化可提示一个使误差呈线性的调整方向，然后转动波长度盘消除线性误差，依然超差的部分，再通过调节准直螺钉，使波长误差方向一致并呈线性，再配合移动波长度盘，使误差调到最小，如此反复调整。对于第二种情况波长误差的调整方法通常为：光度计使用干涉滤光片的标准峰值波长为438．2rim、553．5nm、638．5nm，调整准直镜，使580nm处样品室为黄光，测得峰值波长为420nm、550nm、640nm，最大最小峰值差为640nm-420nm=220nm，标准锋值差 638．5nm-438．2nm=200．3nm，调准直镜使红片峰值在650nm，测紫片为422nm，峰值差为228nm，说明调整方向不对，再用红片调整准直镜~q628nm，测紫片为423nm，峰值差为205nm，接近于标准峰值差，此时，逆时针转动波长度盘，由423nm至438nm，测得峰值为436nm、558nm、642nm，此时误差在合格范围内。
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（1）按期校正：电极在使用过程中应按期校正，以确保丈量值的正确，同时通过状态检查可及时发现故障，校正周期视应用情况而定。玻璃电极不完全是能斯特响应，用于校正的尺度溶液pHS应尽量靠近丈量介质pHX；我们可酸度计以用以上方法迅速判定PH计电极的完好，那我们是否也应该懂得如何去保护PH计电极呢PH计电极的保护：（2酸度计玻璃电极：与一支已知良好的参比电极配套与转换器连接，以两种尺度缓冲液测试，分别读出mV和pH，检修是否为60mV/pH （1） 参比电极：与酸度计另一支已知良好的参比电极配套与转换器连接，待测电极接工作电极端子（留意两电极必需为同类参比系统），将两电极同时浸入一种缓冲溶液，通过“调零”操纵，转换器上应能读出不乱的0mV（pH7）要选择一台质量好的酸度计，上1213面提到的题目都是必需要考虑到的，但愿使用者在选择酸度计的时候要特别细心。PH计由参比电极、玻璃电极及电流计三部门组成。电极是否良好，直接关系到PH计能否正常运行。现在给大家先容一个迅速判定电极是否良好的方法：二、从客户的角度来说，同样是卖酸度计，那肯定要选择一款操纵利便而且丈量正确的仪器。一台酸度计不不乱的酸度计读数难题，也很难保证仪器的准确性，不乱性表现在两方面，一方面是单台酸度计的不乱性，可以将统一仪器长时间放置不乱溶液中，看数值是否变化及变化幅度；另一方面的多台仪器的不乱性，将几台校验好的统一型号仪器放统一不乱溶液中看读数是否一致，误差有多少，如果几台同型号仪器之间不能保证不乱性，那就很难保证每台仪器的准确和不乱性；酸度计操作利便，界面美观，有些旧式的仪器，采用模拟开关，导致校准难题，细小的变化不等闲发觉，轻酸度计易产生致命的系统误差。另一方面，考虑到成本和技术的原因，仍旧有良多仪器采用LED数码管，显示内容不够丰硕，当然也有厂商通过一定途径弥补了这一缺点。目前比较多采用的利便操作的界面一般是LCD液晶显示 键盘式操作；再就是还要考虑酸度计的探头到底怎么样，探头的机能直接影响仪器的一些技术指标，再优胜的仪器配备劣质探头都是无济于事；近几年，良多朋友都很关注酸度计的安全性，一台好的酸度计要采用较低的安全电压输进，这样才能确保使用者的放心使用。
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三、酸度计参比电极污染/陶瓷塞堵塞（丈量值偏高；指示不不乱）解决：（1）电极上碱性沉淀物可在稀盐酸溶液中清洗去，然后用蒸馏水清洗干净电极；（2）附着在电极上的油脂可用热水及家用洗涤剂清洗，或用纱布擦洗；（3）胶质污物可用强盐酸溶液清洗，洗后留意用蒸馏水将电极清洗干净；（4）当用酸、碱性溶剂或有机溶剂进行清洗后，应将电极在蒸馏水中浸泡一段时间，以便使被破坏的水化层恢复。二、玻璃电极污染（敏捷度下降；丈量偏差）解决：（1）按期进行电极校正；     （2）电极活化：老化的电极可浸泡在1M醋酸和1M氯化钾的混合溶液中，活化10min后掏出清洗干净。老化情况不严峻的电极，可浸泡在蒸馏水或0.1N稀盐酸溶液中活化24h。     一、 玻璃电极老化（响应滞后；敏捷度下降；零漂） 在线PH计的电极一般会碰到以下题目：电极在PH计的使用过程中起着至关重要的作用，所以我们对电极常常会泛起的题目要有了解，以及怎样去处理好这些题目，使PH计能正常去工作。一般化工行业顶用到广泛试纸都是对pH值非正确的测定，假如要求正确仍是得用pH计。广泛试纸是对比颜色来判断，对于那种颜色较深的产品，这种测试方法就不可取了。校正之后的PH酸度计肯定要比PH试纸好。勤于校正才能保持正确性。首先，去离子水本身应该采用conductivitymeter进行丈量，看电阻是否达到18MOhm,电导是否低于0.1微西门子.厘米-1。假如不到，你的“去离子水”本身就成题目。用稀硫酸和NaOH调节pH值，这是相称外行的动作，这不象是本科受过正规化学实验练习的人的实验操纵。假如目标是调节pH值，就需要缓冲溶液，试问稀硫酸和NaOH怎么可能获得pH值相对不乱的溶液。不要忘了空气中的二氧化碳，不到一天，采用这两种东西配置的溶液的pH值绝对改变。pH试纸，我见到有精确到pH0.1的，从来没有见到可以精确到0.01的，请一定留意自己的表述。假如有pH酸度计，在作任何丈量前都需要至少两点标定，相信非常有可能忽略掉这至关重要的步骤。标定之后假如斜率低于90%，pH计的数据就不够可靠了。假如这些术语从未听说过，那么请先看使用说明之后再使用pH计，同时假如可能，好好看看仪器分析教材。为什么会在有pH计的时候用相对更不正确的pH试纸，这两个是不能互相验证的。从来没见到一个学分析专业的人这么做。勤于校恰是保证PH计正确的枢纽，在实验顶用稀硫酸和氢氧化钠调节去离子水（其中不含任何物质），调到8时,用PH试纸测为6，但用PH试纸测缓冲溶液9.18，颜色准确，用PH计9.18缓冲溶剂也准确，这是怎么回事，只是可能良多人没有同时用PH计和PH试纸测3以下，和8以上的PH，试纸肯定没有题目的，有些单位里面技术员与出产职员都觉得pH计不好用，使用麻烦，而且数据不准，因为我们使用得很频繁，pH尺度溶液有效期较短。单位里面的人都习惯用单色的pH广泛试纸，实际操纵中比pH计准而且轻易控制。也有三色的试纸，但是做得很差，曾经用过国外的五色pH试纸，溶液在上面分散很好，显色也很清晰。PH试纸测缓冲溶液为9.18，这样的说法我以为就有题目。PH试纸不可能丈量到小数点后两位的，没有那么高的精确度，只是大概丈量一下，在实验过程中假如要正确的pH值，那么，我以为应该用PH酸度计为好。至于以上所说的为什么在调节去离子水时不准,而测缓冲溶液时正确,原因有多种；1.有可能是没有平均混合；2.有可能是试纸有题目。等等.该网友以为这不是主要题目。总之，一句话，要数值正确，仍是用pH酸碱度计丈量。固然此方法改变了水样中的离子强度，在一定程度上引起了其PH值得变化，但经实验证实此变化在数值上只改变了0.01PH左右，是完全可以接受的。但采用这种方法时，一定要留意所加的Kcl溶液不应含任何碱性或酸性的杂质。因此，Kcl试剂要采用高纯度的，所配溶液的水质也要高纯度的中性水质。假如有高高纯度的KCL，同时可以接受这种影响，这种方法在实际丈量中是最利便的。无论应像我们上学时用PH试纸仍是现在用PH计丈量PH值，结果都会存在一定的误差，那这到底是什么原因呢，我们下面可以分析一下：3.被测水样中加入中性盐(如Kcl)作为离子强度调节剂，改变溶液中的离子总强度，增加导电性，使丈量快速不乱。此方法国家尺度GB/T6P04.3—93中划定：“丈量水样时为了减少液接电位的影响和快速达到不乱，每50ml水样中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。”2.加大被测纯水的取样量，并可能减小和空气的接触面，同时不要搅拌和摇动，以减少CO2的吸收，有密闭一些的容器最好。
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三、PHB型笔式酸度计标定及丈量
被测溶液的温度：(0-6 O)℃
相对湿度：≤8 5％RH
环境温度：(0～5 0)℃
二、PHB型笔式酸度计工作前提及主要技术机能
   PHB型笔式酸度计，均为液晶显示，采用E201型复合电极，反应快、精度高、不乱性好、更换利便。仪器体积小，便于携带，十分适合实验现场，流水线、污水处理及水产养殖等场合的现场测试。
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   PH计酸度计完成测试后，移走溶液，用蒸馏水冲刷电极，吸干，套上套管，封闭电源，结束实验。
   PH计校正过程结束后，进入丈量状态。将复合电极放入盛有待测溶液的烧杯中，轻轻摇匀，待读数不乱后，记实读数。
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         双光束紫外可见分光光度计具有真正的双光束测光系统，配合先进的电路测控系统，使仪器具有较高的可靠性和极低的噪声；独特的氘灯和钨灯安装，光源自动切换及自动寻找最佳位置色设计和工作方式，使用户操作仪器的维修替换光源更为方便、准确和安全；
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